成涎细胞瘤临床病理特征分析并文献复习

作者：尚轶钒; 吕新全^*

来源：肿瘤基础与临床, 2022, 35(06): 507-511.

• 成涎细胞瘤
• 唾液腺肿瘤
• 病理诊断
• 免疫组织化学

目的 探讨成涎细胞瘤的临床病理特征。方法 收集2017年5月至2021年6月郑州大学第一附属医院诊治的2例成涎细胞瘤患者，回顾性分析其临床特点、组织学表现、免疫组化特征等，并随访预后。结果 2例均为儿童，确诊年龄分别为3岁和2月。患儿因发现颌面部肿物进行性增大入院，彩超示腮腺内低回声。术后随访15～63个月，生存状态良好，尚无复发或转移。组织学表现：肿瘤组织被纤维结缔组织分隔呈结节状，肿瘤细胞排列成片巢状、腺管样，周围基底样细胞呈栅栏状排列，上皮岛中央可见坏死。例1部分区域可见乳头状结构，局部伴出血；例2可见较多大小不一的血管结构。肿瘤细胞排列紧密，细胞质少，核圆形卵圆形或多角形，异型性明显。例1可见1～2个明显核仁，核分裂相易见；例2核仁不明显，核分裂相可见。2例均未见明显血管及神经侵犯。免疫表型：导管上皮表达CK和CK7;Calponin部分肌上皮呈阳性；SOX-10和S-100肌上皮表达；神经内分泌标志物CD56、SYN为阴性；Ki-67指数分别约60%、20%。此外，例1加做P63可见外围肌上皮阳性、AFP阴性；例2加做平滑肌肌动蛋白呈阳性。结论 成涎细胞瘤罕见，好发于婴幼儿，具有一定侵袭性和复发潜能。该病缺乏典型临床及影像学特点，掌握其病理学特征有助于准确做出诊断。

• 单位
  郑州大学第一附属医院