不同检测系统对新型冠状病毒核酸的检测结果分析

作者：崔蕾蕾; 夏爱华; 王伟; 邵可可

来源：临床检验杂志, 2020, 38(11): 823-826.

DOI：10.13602/j.cnki.jcls.2020.11.06

• 新型冠状病毒
• 核酸检测
• 核酸提取
• 检测系统

目的评价不同检测系统对新型冠状病毒(2019-n Co V)核酸的检测能力差异,为选择2019-n Co V核酸检测试剂提供指导。方法用本实验室在用的提取试剂、扩增试剂及扩增仪组合成8个检测系统,分别对国家卫生健康委临床检验中心2019-n Co V室间质评发放的12个样本进行检测。结果纳入统计指标的10个样本中,有5个2019-n Co V阴性样本,8个检测系统对5份阴性样本均为未检出,与预期结果相符,另5份2019-n Co V阳性样本中,8个检测系统均未检出202010(128 copies/m L),均检测出202004、202008、202011。对202002(640 copies/m L)弱阳性样本,只有B及D 2个检测系统检出,其余均未检出。B及D检测系统扩增试剂均为e扩增试剂,检测的符合率总体优于f扩增试剂。N区的阳性率高于ORF区,样本2019-n Co V拷贝数越低,这一现象越显著。A-D检测系统检测到的ORF1ab基因的阳性率高于E-H检测系统,A-D检测系统均使用的是b快速提取试剂,而E-H检测系统使用的是a提取试剂,提取试剂的提取效率对检测结果影响较大。结论在关注扩增试剂检测性能的前提下,也要关注核酸提取试剂的提取效率,尽量选择配套试剂。如选择非配套试剂,要做好试剂比对,确保检测结果的准确性及一致性。此外,还要重视人员培训,提高检测人员操作技能。

• 单位
  盐城市第一人民医院