摘要

目的探讨Alu介导的p21转录调节子(Alu-mediated p21 transcriptional regulator, APTR)基因的DNA甲基化及mRNA表达水平与HBV感染的相关性。方法选择2019年1月至12月云南大学附属医院收治的100例HBV感染者为研究对象, 其中慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B, CHB)组50例, 乙型肝炎病毒无症状携带者(Asymptomatic carries of hepatitis B virus, ASC)组50例。另选同期体检者50名作为健康对照组。采用甲基化敏感的高分辨率熔解曲线(Methylation-sensitive high-resolution melting, MS-HRM)检测APTR基因的DNA甲基化程度;采用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测所有研究对象外周血白细胞内APTR基因的mRNA表达水平。相关性分析采用Pearson相关或Spearman秩相关。结果 CHB组、ASC组以及健康对照组的APTR基因甲基化水平分别为[12.02(9.30, 23.32)]%、[10.02(8.46, 17.44)]%和8.86[(7.82, 11.57)]%, 差异具有统计学意义(χ2=13.360, P<0.01), CHB组的APTR基因甲基化水平高于健康对照组(Z=31.480, P<0.01)。CHB组、ASC组以及健康对照组的APTR基因mRNA表达水平分别为(2.38±1.41)、(5.78±2.78)和(5.70±2.66), 差异存在统计学意义(F=33.720, P<0.01), CHB组的APTR基因mRNA表达水平低于健康对照组和ASC组, 差异有统计学意义(t=7.808和7.724, P值均<0.01)。相关性分析结果显示, 所有研究对象中APTR基因的甲基化水平与mRNA表达量呈负相关(r=-0.305, P<0.01);HBV感染者中APTR基因的甲基化水平与HBsAg水平呈正相关(r=0.231, P<0.05), APTR基因mRNA表达量与HBsAg水平呈负相关(r=-0.245, P<0.05)。结论 APTR基因DNA甲基化及mRNA表达水平在不同时期HBV感染者中存在差异, 提示其可能参与了HBV感染的免疫调控。