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摘要
目的:探究ERK-VEGF/MMP-9信号通路对肝癌HepG2细胞不良生物学行为的调控作用。方法:体外培养人肝癌HepG2细胞，54个培养皿分为对照组，阻断组及转染组，各18。对照组不进行干预；阻断组使用特异性ERK-VEGF/MMP-9信号通路抑制剂GDC-0994;转染组转染ERK1质粒。MTT法检测HepG2细胞增殖情况；流式细胞仪检测HepG2细胞周期及凋亡变化；Transwell实验分析HepG2细胞迁移、侵袭情况；Western blot法检测ERK、VEGF以及MMP-9蛋白表达。结果:与对照组相比，阻断组细胞增殖率下降、S期及G2/M期细胞占比增加、细胞凋亡率增加、细胞迁移及侵袭数降低(P<0.05),转染组细胞增殖率上升、S期及G2/M期细胞占比减少、细胞凋亡率下降、细胞迁移及侵袭数增加(P<0.05)。与对照组相比，阻断组ERK、VEGF及MMP-9蛋白表达均下降(P<0.05);转染组ERK、VEGF及MMP-9蛋白表达均上升(P<0.05)。结论:阻断ERK-VEGF/MMP-9信号通路可抑制HepG2细胞增殖、迁移及侵袭，促进其凋亡。
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