川崎病合并巨大冠状动脉瘤的诊治进展

作者:苏丹艳; 庞玉生
来源:广西医科大学学报, 2014, 31(04): 715-717.
DOI:10.16190/j.cnki.45-1211/r.2014.04.140

摘要

<正>川崎病(Kawasaki disease,KD)由日本川崎富作先生于1967年首次报道,又称皮肤黏膜淋巴结综合征,好发于婴幼儿,病因及发病机制未明。KD是一种全身性血管炎综合征,冠状动脉病变是其最严重的并发症。在未经治疗的KD病例中冠状动脉瘤的发生率为15%25%,或虽规范治疗仍有部分KD病例发生冠状动脉瘤。并发巨大冠状动脉瘤(giant coronary aneurysm,GCA)预后更差,血管炎介导的内皮功能

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