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摘要
类脂A是革兰氏阴性菌细胞壁的重要组成部分，是构成脂多糖疏水基团的主要成分，它不仅可以让脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)锚定在外膜外叶，还可以与Toll样受体4 (toll-like receptor 4, TLR4)结合，引起人体的免疫反应。目前研究最为深入的类脂A合成途径是大肠杆菌(Escherichia coli)中的Raetz途径，该合成途径涉及9种酶，分别是LpxA、LpxC、LpxD、LpxH、LpxB、LpxK、KdtA、LpxL和LpxM。类脂A的结构具有保守性，不同种类的革兰氏阴性菌的类脂A由于不同修饰，在结构上呈现出细微的不同。类脂A可以越过肠黏膜屏障进入血液，引起致死性败血休克，这使得其成为开发抗菌药物的一个重要靶点。现分别从类脂A的生物合成、类脂A生物合成途径中的调控以及类脂A的生物合成抑制剂三个方面对相关的最新研究进展进行分析与总结。
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