HPLC-MS/MS测定人血浆中青藤碱浓度及芪麝丸在人体内的药代动力学分析

作者：李雪; 李翠; 崔学军; 王拥军; 施杞; 王菊勇

来源：中国实验方剂学杂志, 2017, 23(09): 85-89.

DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2017090085

• 青藤碱
• 芪麝丸
• 药代动力学
• 普萘洛尔
• 颈椎病
• 胃肠道
• 不良反应

目的:建立简便、灵敏的检测人血浆中青藤碱浓度的高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术(HPLC-MS/MS),研究健康受试者口服芪麝丸后青藤碱的体内药代动力学特征。方法:血浆样品中加入内标(普萘洛尔),加甲醇沉淀蛋白后分离上清液进行检测,流动相甲醇-水(含0.1%甲酸+5 mmol·L-1甲酸铵)进行梯度洗脱。质谱采用电喷雾电离源(ESI),选择反应离子监测模式,用于定量分析的青藤碱和普萘洛尔离子对的m/z分别为(330.2152.2和260.2183.1)。利用Win Nonlin 6.3软件计算人口服芪麝丸后青藤碱的药动学参数。结果:人血浆中青藤碱线性范围51 000μg·L-1,定量下限5.0μg·L-1,批内和批间准确度偏差均在±10.0%以内,RSD均<15.0%,青藤碱的回收率103.3%,无明显基质效应,稳定性良好。人口服芪麝丸后血浆中青藤碱的主要药动学参数达峰时间(Tmax),药峰浓度(Cmax),药时曲线下面积(AUC0-48 h),半衰期(t1/2)分别为(2.5±0.8)h,(477.9±60.1)μg·L-1,(4 808.8±791.7)h·μg·L-1,(7.5±1.3)h。结论:建立的方法简便、快速、灵敏、可靠,可用于研究人口服芪麝丸后青藤碱的药代动力学特征,为该制剂的致敏机制和药代-药效研究提供一定的方法学基础和数据。

• 单位
  上海中医药大学附属龙华医院; 上海中医药大学