利用His-杆状病毒表达系统制备HPV16L1VLP

作者：陈宏伟; 郑瑾; 杨筱凤; 王静; 来宝长; 司履生; 王一理

来源：西北大学学报（自然科学版）, 2005, (1): 67-70.

DOI：10.3321/j.issn:1000-274X.2005.01.018

• 人乳头瘤病毒L1蛋白
• 蛋白纯化
• 病毒样颗粒

目的改进现有的昆虫细胞表达和纯化HPV16L1蛋白系统,寻找一种经济、简便、省时的HPV16病毒样颗粒(VLP)疫苗的制备方法.方法将HPV16L1基因重组入带有6×His标签的杆状病毒基因组, 并转染昆虫细胞(Sf-9)进行表达.用镍柱纯化表达蛋白;以小鼠红细胞凝集试验和凝集抑制试验鉴定蛋白生物活性,用透射电镜观察VLP形成.结果使用新的表达和纯化系统获得HPV16L1高效表达.小鼠红细胞

• 单位
  西安交通大学