6-氢嘌呤衍生物表现出广泛的生物活性,是一类极具医药研究价值的小分子类化合物。本文采用6-氯嘌呤衍生物为原料,采用Pd/C为催化剂,甲酸铵为还原剂,成功实现6位脱氯还原制备6-氢嘌呤衍生物,并利用该方法成功制备15个6-氢嘌呤衍生物,表明该合成路线有着良好的官能团兼容性,产物结构经1H NMR、13C NMR及HRMS确证。本路线的成功探索,为新型嘌呤衍生物的合成提供了技术参考。