胶质瘤中LC3B与CD68+小胶质细胞、CD4+和CD8+T淋巴细胞的相关性及意义

作者：张卫国; 李建民; 郭科; 胡忠波; 彭江涛; 吴淑华

来源：国际神经病学神经外科学杂志, 2017, 44(05): 472-477.

DOI：10.16636/j.cnki.jinn.2017.05.005

• 胶质瘤
• 自噬
• 小胶质细胞
• CD4+T淋巴细胞
• CD8+T淋巴细胞

目的研究不同级别胶质瘤组织中自噬相关蛋白LC3B的表达与CD68+小胶质细胞、CD4+和CD8+T淋巴细胞数量的相关性并探讨其意义。方法采用免疫组化、Western blot检测127例不同级别胶质瘤及40例瘤旁正常组织中LC3B的表达,免疫组化检测CD68+小胶质细胞、CD4+和CD8+T淋巴细胞的数量,分析其相关性及意义。结果 (1)免疫组化及Western blot检测结果显示LC3B的表达在瘤旁正常组织、低级别胶质瘤及高级别胶质瘤中呈不同程度的升高,且组间比较差异具有显著性(P<0.05)。(2)CD68+小胶质细胞、CD4+和CD8+T淋巴细胞在胶质瘤中的数量明显高于瘤旁正常组织(P<0.05),且高级别胶质瘤明显高于低级别胶质瘤(P<0.05)。(3)LC3B的表达与CD68+小胶质细胞、CD4+和CD8+T淋巴细胞的数量在不同级别胶质瘤中均呈正相关,低级别胶质瘤中相关系数分别为0.466、0.599、0.537,高级别胶质瘤中相关系数分别为0.657、0.608、0.561。(4)胶质瘤中LC3B的表达及CD68+小胶质细胞、CD4+和CD8+T淋巴细胞的数量均与肿瘤的大小有关(P<0.05)。结论在胶质瘤组织中LC3B、CD68+小胶质细胞、CD4+和CD8+T淋巴细胞均呈高表达,且LC3B的表达与CD68+小胶质细胞、CD4+和CD8+T淋巴细胞的数量呈正相关,LC3B可能是影响胶质瘤细胞免疫的因素之一。

• 单位
  滨州医学院附属医院