微小RNA-221对甲状腺癌细胞侵袭能力的影响及其机制

作者：张霖雷; 付延英; 申伟; 郭浩; 郝芳; 冀宏^*

来源：中华实验外科杂志, 2021, 38(05): 829-831.

• 微小RNA
• 甲状腺癌
• 侵袭

目的观察甲状腺癌(TC)细胞中微小RNA-221(miR-221)对第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)的调控作用, 及对甲状腺癌细胞侵袭能力的影响。方法收集河北医科大学第二医院普外科2018年4月至2019年12月30例甲状腺乳头状癌组织标本。应用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测甲状腺癌及癌旁组织中miR-221和PTEN的表达;将miR-221模拟物(mimics)染到TPC-1细胞中, 应用双荧光素酶报告基因实验观察miR-221对PTEN的调控作用;同时, 将过表达PTEN质粒与miR-221 mimic共转染至TPC-1细胞, 然后应用Transwell细胞侵袭实验检测miR-221和PTEN表达变化对甲状腺癌细胞侵袭能力的影响, 组间比较采用t检验。结果荧光定量PCR结果显示, miR-221在甲状腺癌组织中的表达水平(4.12±0.09)明显高于癌旁组织表达水平 (1.32±0.06), 差异有统计学意义(t=18.320, P<0.01);并且miR-221与PTEN mRNA的表达水平呈负相关(r=-0.429, P<0.05);miR-221 mimic转染组PTEN相对荧光素酶活性(0.35±0.04)明显低于对照组(1.05±0.03, t=12.120, P<0.05), 差异有统计学意义;甲状腺癌细胞转染miR-221 mimic组侵袭细胞数(352.1±37.2)明显高于对照组侵袭细胞数(189.7±23.1, t=3.135, P<0.01), 差异有统计学意义;而共转染PTEN过表达质粒后, 甲状腺癌侵袭细胞数(165.0±16.2)与阴性对照组(168.7±17.6)比较, 差异无统计学意义(t=1.060, P>0.05)。结论 miR-221能够促进甲状腺癌细胞的侵袭能力, 其作用机制可能与靶向抑制PTEN的表达有关。

• 单位
  河北医科大学第二医院