初级躯体感觉区及海马CaMKⅡ在利多卡因减轻瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏中的作用

作者：王珊珊; 崔伟华; 任艺; 曾敏; 韩松; 韩如泉; 李俊发

来源：中华麻醉学杂志, 2016, 36(01): 53-56.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0254-1416.2016.01.015

• 哌啶类
• 利多卡因
• 痛觉过敏
• 钙-钙调素依赖性蛋白激酶2型
• 海马
• 躯体感觉皮质

目的探讨初级躯体感觉区(S1区)和海马钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)在利多卡因减轻瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏中的作用。方法选取雄性SD大鼠156只,810周龄,体重240260 g。采用随机数字表法分为4组:对照组(C组,n=6)、瑞芬太尼组(R组,n=50)、利多卡因组(L组,n=50)和瑞芬太尼+利多卡因组(RL组,n=50)。R组静脉注射瑞芬太尼6 mg/kg后,以2.4μg·kg-1·min-1的速率静脉输注,输注时间2 h;L组静脉注射利多卡因6 mg/kg后,以200μg·kg-1·min-1的速率静脉输注,输注时间2 h。RL组给药方法同R组和L组。R组、L组和RL组于给药前、停药后0.5、2、5及24 h时测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)。R组、L组和RL组于停药后即刻、0.5、2、5和24 h时,C组于相应停药后即刻,断头处死,分离S1区和海马,采用蛋白免疫印迹法测定磷酸化CaMKⅡ(p-CaMKⅡ)的表达水平。结果与给药前比较,R组、L组和RL组停药后0.5和2 h时MWT降低(P<0.05),停药后各时点TWL差异无统计学意义(P>0.05)。与C组比较,R组停药即刻、0.5和2 h时S1区和海马p-CaMKⅡ表达上调(P<0.05)。与R组比较,RL组停药即刻、0.5和2 h时S1区和海马p-CaMKⅡ表达下调,L组停药即刻、0.5和2 h时S1区和停药即刻、停药后0.5、2和24 h时海马p-CaMKⅡ表达下调,上述2组停药后0.5、2 h时MWT升高(P<0.05)。3组各时点TWL比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利多卡因减轻瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏的机制与抑制S1区和海马CaMKⅡ活性有关。

• 单位
  首都医科大学; 首都医科大学附属北京天坛医院