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摘要
近几年，随着中国玉米品种数量的激增，对制种基地玉米种子纯度质量检测提出了新的挑战。为更快、更准确地鉴定玉米种子纯度中的自交苗和异型株，本研究采用9对优异SSR引物，建立了快速PCR程序，可在28 min内完成PCR扩增。采用TaKaRa Multiplex PCR assay kit体系，基于快速PCR和多重PCR，建立了快速9重PCR体系，结合碱裂解DNA提取法和荧光毛细管电泳，1 h 30 min内可完成SSR纯度鉴定基因分型全流程。采用快速9重PCR体系对一份96粒‘郑单958’检测样品进行纯度鉴定，共检测出93个正常个体，2个自交个体，1个异型株，鉴定结果与常规PCR结果完全一致。该快速PCR体系扩增结果稳定、重复性强、节约成本、峰型易判断，能大大提高检测工作效率，对种子纯度鉴定、品种真实性检测以及SSR基因型检测有较高应用价值及前景。
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