美国FDA受理新一代PI3Kδ抑制剂/新型CD20单抗组合

来源：中国处方药, 2021, 19(06): 3.

<正>TG Therapeutics公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理ublituximab的生物制品许可申请(BLA),联合Ukoniq(umbralisib)(U2方案),用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小细胞淋巴瘤(SLL)患者。如果获得批准,U2方案将为先前没有接受过治疗(初治)、以及先前接受过治疗的复发/难治性(经治)CLL/SLL患者提供一种新的、无化疗方案。