摘要
针对目标化合物Obyanamide的结构特征,运用反合成设计,将其切为四个合成片断:N-甲基缬氨酸-N-甲基苯丙氨酸二肽(片断A)、噻唑酸衍生物(片断B)、L-乳酸衍生物(片断C)和β-氨基戊酸衍生物(片断D),并对各个合成片断进行了合成,最终顺利完成了对天然海洋环酯肽Obyanamide的全合成.其化学结构经~1H NMR,~(13)C NMR,HMBC以及HRMS (FAB)予以确证.
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单位天津大学; 北京大学深圳研究生院; 江西科技师范学院