饮酒和乙醛脱氢酶2基因rs671多态性对高血压的影响

作者：侯钦钏; 张芮; 李炳宏; 林禧龙; 朱秀云; 何霞; 雍涛; 杨亮亮; 万政伟; 刘玉萍; 帅平^*

来源：中华高血压杂志, 2023, 31(06): 561-567.

DOI：10.16439/j.issn.1673-7245.2023.06.008

• 高血压
• 乙醛脱氢酶2基因
• 饮酒
• 交互作用

目的 探讨饮酒和乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因rs671多态性对高血压的影响。方法 选择2014—2016年在四川省人民医院健康管理中心进行了ALDH2基因检测的3 465名健康体检者，根据高血压病史及血压测量值将其分为高血压组(n=768)和非高血压组(n=2 697)。利用问卷调查收集研究对象的一般情况，包括饮酒史。采用DNA微阵列芯片法检测ALDH2基因型。应用多因素logistic回归模型分析饮酒和ALDH2与高血压患病风险的关联强度以及饮酒和ALDH2基因对高血压患病风险的相乘交互作用，利用Andersson编制的Excel表计算相加交互作用指标。结果 ALDH2基因GG、GA和AA基因型分别占68.1%(2 358/3 465)、29.5%(1 023/3 465)和2.4%(84/3 465),基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡检验(χ2=2.546,P>0.05)。高血压组饮酒比例高于非高血压组[34.0%(261/768)比27.6%(744/2 697),χ2=11.884,P=0.001],ALDH2基因GA/AA型占比低于非高血压组[25.4%(195/768)比33.8%(912/2 697),χ2=19.515,P<0.001]。多因素logistic回归分析显示，校正年龄、体质量指数、空腹血糖和吸烟史等因素后，男性ALDH2 GG基因型人群患高血压的风险是GA/AA型的1.396(95%CI 1.133～1.721)倍，男性饮酒者患高血压的风险是不饮酒者的1.351(95%CI 1.103～1.655)倍(均P<0.05)。未发现女性不同饮酒状态(OR=1.837,95%CI 0.003～1 050.656)和基因型别(OR=1.318,95%CI 0.502～3.458)与高血压风险相关。多因素logistic回归分析发现，男性不饮酒+GG基因型组、饮酒+GG基因型组患高血压的风险分别是不饮酒+GA/AA基因型组的1.425倍(95%CI 1.127～1.802)和1.893倍(95%CI 1.465～2.447)(均P<0.05)。交互作用分析显示，未发现ALDH2基因多态性(rs671)和饮酒对男性高血压患病的相乘(P>0.05)和相加交互作用(相对超额危险度=0,95%CI-0.687～0.687)。结论 ALDH2基因GG型和饮酒均为男性高血压的危险因素。暂未发现ALDH2基因rs671多态性和饮酒对高血压患病的相加或相乘交互作用。

• 单位
  电子科技大学; 西南医科大学; 四川省人民医院; 攀枝花市中心医院; 公共卫生学院