摘要
目的观察ALT711干预对大鼠骨髓内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)活性的影响,探讨ALT711影响年龄导致的EPCs功能改变的可能机制及在细胞移植治疗损伤性血管疾病中的作用。方法3~4月龄、10~12月龄、18~20月龄3个年龄段大鼠,每个年龄段20只随机分为ALT711喂养组和对照组(n=10),从骨髓获取单个核细胞并进行体外培养、分化。培养7d后检测各组EPCs迁移、黏附、增殖能力。提取3个年龄段大鼠血清,分为ALT711干预组和对照组培养年轻大鼠骨髓EPCs,培养7d后检测培养的各组EPCs迁移、黏附、增殖能力。结果随供体大鼠年龄增加,骨髓EPCs迁移[(30.5±2.0)vs(18.8±2.3)vs(12.9±1.6)EPCs/视野(×400),P<0.01]、黏附[(52.2±2.3)vs(31.5±3.3)vs(23.9±2.0)EPCs/视野(×400),P<0.01]、增殖[(0.522±0.031)vs(0.349±0.022)vs(0.272±0.020),P<0.01]能力降低,使用ALT711干预可恢复因供体年龄增加导致的骨髓活性减弱;随供体大鼠年龄增加其血清对培养的年轻供体骨髓EPCs迁移[(26.8±1.8)vs(20.2±1.5)vs(16.0±1.3)EPCs/视野(×400),P<0.01]、黏附[(45.6±2.1)vs(30.1±3.0)vs(22.8±1.6)EPCs/视野(×400),P<0.01]、增殖[(0.466±0.023)vs(0.360±0.019)vs(0.303±0.015),P<0.01]活性具有抑制作用,加入ALT711干预可以拮抗这种效应。结论EPCs生物学功能随机体年龄增加而减退,ALT711干预可以改善供体增龄导致的EPCs活性减退,拮抗老年供体血清对EPCs活性的负性调节效应。
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单位第三军医大学新桥医院