血管紧张素Ⅱ2型受体拮抗剂EMA401对神经病理性疼痛大鼠模型镇痛效应机制

作者：李岩; 徐凤; 宋志慧; 黄志宝; 肖韩艳^*; 吕游

来源：中国老年学杂志, 2019, 39(01): 144-146.

• EMA401
• 神经性疼痛
• 钙离子
• 胶质纤维酸性蛋白
• 活化转录因子

目的研究血管紧张素Ⅱ2型受体拮抗剂EMA401对神经病理性疼痛(CCI)模型大鼠机械缩足阈(PWMT的影响及镇痛机制。方法应用SD大鼠建立CCI模型,根据EMA401灌胃剂量分为低剂量(LD)组、中剂量(MD)组、高剂量(HD)组,并设立模型(M)组及假手术(S)组,每组15只,术前1 d,术后3 d,7 d,14 d检测各组行为学指标。每组取3只大鼠脊髓背根神经节(DRG),采用Western印迹法检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP),活化转录因子(ATF)-3的表达。应用Fluo-3AM检测试剂盒检测Ca2+的表达。结果与M组比较,EMA401提高LD、MD、HD组CCI大鼠50%PWMT(P<0. 05),降低背根神经节内、GFAP、ATF-3表达及Ca2+浓度(P<0. 05)。结论 EMA401对CCI大鼠有明显的镇痛效应,其机制可能通过降低DRG中CA2+浓度调节脊髓中枢敏化来抑制神经性疼痛。

• 单位
  神经内科; 牡丹江医学院