摘要

目的:验证重组人BD3-BPI(rhBD3-BPI)是否具有内毒素中和活性,研究其在高盐环境中是否能保持抗菌活性。方法:根据内毒素标准品绘制内毒素活性标准曲线,将100μL梯度稀释的rhBD3-BPI与100μL 10 EU/mL脂多糖(LPS)混匀,37℃水浴60 min,同时设标准对照(只含10 EU/mL LPS的标准品溶液),并以无热源水作为空白对照,采用基质显色法进行鲎试验测定LPS的活性;将6×108CFU/mL的革兰阳性和阴性标准菌株及临床分离的多药耐药菌株接种于含1 mg/mL rhBD3-BPI和0~250 mmol/L不同浓度NaCl的液体细菌培养基中,37℃培养3 h后用...