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摘要
目的为探索低氧对SW480细胞自噬影响的分子机制。方法免疫磁珠分选筛选出具有干细胞特性的CD133+细胞,将SW480细胞和CD133+在低氧环境中进行培养,免疫荧光检测HIF-1α表达,Western blot检测LC3的表达,用免疫组化检测94例结直肠癌组织中HIF-2α和Beclin1的表达。结果低氧可诱导SW480细胞内HIF-1α的表达激活。低氧时,SW480细胞与CD133+细胞内LC3的表达量均在增加,并具有时间依赖性,但是CD133+细胞中LC3Ⅰ向LCⅡ的转化不断增加,而SW480细胞内这种转化却不断减弱。在结直肠癌组织当中,HIF-2α和Beclin1在低分化组中的表达量均高于高分化组(P<0.05),但HIF-2α表达量在淋巴无转移组中高于淋巴转移组(P<0.05),Beclin1表达量在淋巴转移组中高于淋巴无转移组(P<0.05),在Duke、s分期的A-B期中低于C-D(P<0.01)。结论低氧可通过诱导HIF在SW480细胞中的表达,并提高LC3的表达,使大部分SW480细胞发生凋亡,但可使一小部分CD133+细胞发生自噬,保护CD133+细胞免于凋亡。
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