摘要
目的分析与整合女性系统性红斑狼疮(SLE)患者的患病体验。方法计算机检索PubMed、Web of Science、CINAHL、the Cochrane Library、PsycINFO、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普网、中国知网等中英文数据库中关于女性SLE患者患病体验的质性研究, 检索时限为建库至2021年4月30日。采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心(2017)质性研究质量评价标准评价文献质量, 采用汇集性整合方法对结果进行整合分析。结果共纳入9篇文献, 归纳为13个类别, 综合成4个整合结果分别是:患者疾病知识以及家庭、社会支持缺乏, 渴望获得支持;疾病给患者造成身体不适和自我形象受损, 日常生活、工作及生育受限;疾病给患者带来一系列负性心理体验;患者学会自我接纳, 能够主动调整应对策略。结论随着时间的推移, SLE患者能够学会自我接纳并与疾病共存。建议医护人员给予患者必要的指导, 帮助患者正确认识疾病, 并为其提供个体化的干预, 以提高SLE患者的生活质量。
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单位杭州市第一人民医院; 浙江大学