miRNA-31靶向SFRP1介导Wnt/β-catenin信号通路对人胃癌细胞生物学特性的调控作用

作者：沈二栋; 翁洁; 文芳; 肖佳; 罗盘; 谢王踢; 粟钰淇; 黄辉云^*

来源：肿瘤药学, 2019, 9(04): 578-585.

• miR-31
• SFRP1
• Wnt/β-catenin
• 胃癌
• MKN45
• 增殖
• 迁移
• 侵袭

目的探讨miR-31靶向SFRP1调控Wnt/β-catenin信号通路及其在胃癌增殖、迁移和侵袭过程中的作用。方法收集300例胃癌患者的癌组织及癌旁5 cm的正常组织标本作为研究对象。实时定量PCR(qRT-PCR)法比较胃癌组织及癌旁正常组织中miR-31的表达水平,免疫组化法检测SFRP1蛋白表达水平。在人胃癌细胞系MKN45中转染miR-31过表达和抑制剂、SFRP-1过表达质粒及siRNA,Western blotting法检测SFRP1和β-catenin表达,CCK8法检测细胞增殖水平。Transwell法检测细胞体外迁移和侵袭能力。Luciferase荧光素酶报告基因法检测Wnt/β-catenin通路活化情况。结果胃癌组织及其细胞系MKN45中miR-31表达水平明显上调,SFRP1阳性表达率降低(P<0.05)。体外转染miR-31 inhibitor可抑制MKN45细胞增殖、迁移和侵袭(P<0.05);转染miR-31 mimic可抑制SFRP1表达,促进β-catenin表达,从而促进细胞的增殖、迁移和侵袭(P<0.05)。结论 miR-31在胃癌组织中呈高表达,可抑制SFRP1表达,激活Wnt/β-catenin通路,从而抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。

• 单位
  岳阳市一人民医院