Fas基因启动子区670A/G多态性与子痫前期发病风险关系的Meta分析

作者：孙曼妮; 刘雨琪; 孟涛; 陈海英^*

来源：中国妇幼保健, 2019, 34(18): 4348-4352.

• Fas
• 基因多态性
• 子痫前期
• Meta分析

目的系统评价Fas基因启动子区670A/G基因多态性与子痫前期发病风险的关系。方法计算机检索Pub Med、EMBASE、Cochorane、CNKI、万方和维普数据库,搜集Fas基因多态性与子痫前期相关性的病例对照研究,检索时限从建库至2017年10月31日。由两名研究者分别独立按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata11. 0软件进行数据分析。结果共纳入8个病例对照研究,9组数据,Meta分析结果显示Fas基因启动子区670A/G等位基因多态性与子痫前期相关(G/A:OR=1. 606,95%CI:1. 2682. 033,P=0. 000; GA/AA:OR=1. 764,95%CI:1. 2112. 570,P=0. 003; GG/AA:OR=2. 647,95%CI:1. 9633. 569,P=0. 000; GG+AG/AA:OR=1. 978,95%CI:1. 3442. 912,P=0. 001;GG/AA+GA:OR=1. 843,95%CI:1. 4322. 373,P=0. 000)。因存在异质性,按文献来源所在大洲进行分组后,Meta分析发现欧洲国家的文章不存在异质性,基因多态性与子痫前期的发病风险存在相关性(隐形模型GG/AA+GA除外)。结论 Fas基因670A/G多态性与子痫前期发病风险有关,特别是欧洲人群的研究可信性更大,G等位基因是其潜在危险因素。

• 单位
  中国医科大学附属第一医院