摘要
目的:构建一种能有效抑制肿瘤,且具有一定转染效率的基因载体。方法:在二氯甲烷溶液中将PEG与PEI600偶联,加入四氯化铂的乙醇溶液进行配位反应,生成PEG-PEI-Pt复合物。通过XRD、UV-VIS和FT-IR对配位化合物进行结构表征。凝胶电泳阻滞实验测定PEG-PEI-Pt复合物对DNA的浓缩能力,MTT法测定其在Hela、B16、A293和COS-7细胞上的毒性,体外细胞转染实验测定其在A293和B16细胞上的转染率。结果:XRD、UV-VIS和FT-IR测定结果表明PEI600与PEG的偶联和四氯化铂的配位成功。凝胶电泳组织实验表明PEG-PEI-Pt复合物在与DNA的质量比为0.4∶1时完全阻滞DNA的迁移;MTT结果表明四氯化铂的配位增加了复合物的毒性;体外转染结果表明该复合物的转染率比PEI600高。结论:实验成功构建了络合四氯化铂的PEG-PEI基因新载体。
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单位浙江大学; 药物研究所