TGFBR基因多态性与主动脉夹层的相关性研究

作者：陶黎阳; 解晓东; 胡丙杰^*

来源：国际老年医学杂志, 2023, 44(01): 14-18.

• 主动脉夹层
• 转化生长因子-β受体
• 单核苷酸多态性

目的 评价转化生长因子-β受体(TGFBR)基因多态性与主动脉夹层发病风险的关联。方法 检索中国知网中国期刊全文数据库、万方数据库、维普数据库、美国国立医学图书馆(PubMed)、荷兰医学文摘(EMBASE)、Cochrane Library数据库，获取与TGFBR与主动脉夹层易感性的文献，检索时间截止2022年3月1日。采用RavMan5.3软件进行meta分析。结果 纳入5篇文献，包括1 277例病例和2 019例对照。TGFBR1(rs1626340)位点等位基因模型(A/G)meta分析结果显示A等位基因更容易导致主动脉夹层疾病的发生(OR=1.25,95%CI:1.11～1.42,P=0.0004);显性基因模型(AG+AA/GG)meta分析结果显示，具有AG+AA基因的人群可能更易发生主动脉夹层(OR=1.45,95%CI:1.09～1.93,P=0.01);隐性基因模型(AA/AG+GG)的meta分析结果显示，AG+GG基因与主动脉夹层患病风险无相关性(OR=0.93,95%CI:0.66～1.32,P=0.70)。TGFBR2(rs4522809)位点等位基因模型(OR=1.01,95%CI:0.75～1.36,P=0.95)、显性基因模型(OR=1.11,95%CI:0.84～1.46,P=0.46)、隐性基因模型(OR=1.15,95%CI:0.81～1.64,P=0.44)的meta分析结果显示，TGFBR2(rs4522809)位点多态性与主动脉夹层发病风险无显著相关性(P>0.05)。结论 TGFBR1基因rs1626340位点多态性与主动脉夹层疾病显著相关。

• 单位
  基础医学院; 广州医科大学