摘要
随着分析化学面临的各种各样的分析难题,分析仪器也随之出现了一次重大的革新并取得了飞速的发展。在众多分析仪器中,液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)是当前分析工作者最为青睐的仪器之一。近年来发展的基于LC-MS/MS的多重反应监测(MRM)技术,由于其具有灵敏度高、选择性好、线性范围宽等优点,已被公认为一种可用来定量分析复杂体系中感兴趣目标物的"黄金方法"。尽管如此,在日常分析中,MRM也逐渐显露出越来越多的不足。譬如,MRM只能在三重四极杆质谱仪上进行,这使得MRM较常规的单级质谱方法相比成本要高得多。另外,针对某一特定分析物的MRM方法的开发与建立比较繁琐,质谱条件如Fragment电压,CE值,母子离子对等的优化通常需要花费数十次的实验才能完成。液相色谱联用单级质谱仪虽也能用于定量分析,但仅限于选择性离子监测(SIM)模式,该方法一次实验只能定量出一种物质,效率非常低下。而全离子扫描(SCAN)模式由于其无任何选择性,导致色谱维度峰重叠厉害,因此也不适合定量分析。基于以上不足,本研究小组首次提出将化学计量学多维校正方法引入液相色谱-单级质谱仪上。该方法运用化学计量学的"数学分离"策略来代替或简化"物理或化学分离",在单级质谱仪全离子无选择性扫描,色谱峰严重重叠的情况下,仍能实现对复杂体系中感兴趣多组分的同时定性与定量分析,给出目标分析物的色谱、质谱和浓度信息,体现出独特的"二阶或高阶优势"。该方法弥补了单级质谱仪选择性不足的弱点,同时又兼顾质谱的高灵敏性,无需任何质谱条件的优化,具有成本相对较低,操作简单、快速,灵敏度高、选择性好等优点,有望发展为一种效果与MRM相媲美的现代仪器分析新策略。
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单位湖南大学; 化学生物传感与计量学国家重点实验室