抑制lncR-HOXA-AS3表达的人前列腺癌细胞增殖、迁移、侵袭能力及EMT相关蛋白表达变化

作者：朱研峰; 刘志飞; 邢力永; 孟建利; 谢华; 邓刚; 雷竹卿

来源：山东医药, 2023, 63(06): 6-10.

• 长链非编码RNA
• 长链非编码RNA HOXA-AS3
• 前列腺癌
• 细胞增殖
• 细胞迁移
• 细胞侵袭
• 上皮间质转化相关蛋白

目的 观察抑制长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncR)HOXA-AS3表达的人前列腺癌（prostate cancer, PCa）细胞系LNCaP增殖、迁移、侵袭能力及上皮间质转化（epithelial-mesenchymal transition, EMT）相关蛋白的表达变化。方法 本研究受试细胞为人PCa细胞系LNCaP。将对数生长期LNCaP细胞分为2组，分别转染lncRHOXA-AS3沉默质粒si-HOXA-AS3（观察组）和阴性对照质粒si-NC（对照组），转染48 h时采用qRT-PCR法检测lncR-HOXA-AS3，分别于转染24、48、72 h时采用CCK8实验测算细胞增殖活性（光密度OD值），转染48 h时采用细胞划痕实验观察细胞迁移能力，转染48 h时采用Transwell实验观察细胞侵袭能力，转染48 h时采用WESTERN Blotting法检测两组EMT相关蛋白E-钙黏蛋白（E-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）、纤维连接蛋白（Fibronectin）。结果与RWPE-1相比，DU-145、LNCaP、C4-2B中lncR-HOXA-AS3相对表达量均升高（P均<0.05）。与对照组相比，转染48 h时观察组细胞lncR-HOXA-AS3相对表达量降低（P<0.05）。与对照组比较，转染24、48、72 h时观察组细胞OD值降低（P均<0.05）。与对照组比较，转染48 h时观察组划痕愈合率小、侵袭穿膜细胞数目少（P均<0.05）。与对照组比较，转染48 h时观察组LNCaP细胞E-cadherin蛋白相对表达量升高，Vimentin、Fibronectin蛋白相对表达量表达降低（P均<0.05）。结论 沉默lncR-HOXA-AS3表达能抑制LNCaP细胞的增殖、迁移及侵袭，其机制可能为lncRHOXA-AS3促进LNCaP细胞E-cadherin蛋白表达、抑制Vimentin及Fibronectin蛋白表达。

• 单位
  唐山市人民医院