摘要
目的:系统评价Sysmex CS2000i全自动凝血分析仪的性能。方法:随机选取本院2019年1月-2019年6月健康体检者及各科就诊患者血液标本15例,以美国临床实验室标准协会(CLSI)相关标准为依据,评价Sysmex CS2000i仪检测准确性、精密度、携带污染率、线性等指标,与System CA530仪进行对比分析。结果:CS2000i仪对血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)以及纤维蛋白原(Fib)指标检测准确性、精密度、携带污染率、线性均处于偏差要求范围内,符合实验室质量标准;与仪比较,各指标检测值不具备统计学差异(P>0.05)。结论:Sysmex CS2000i全自动凝血分析仪检测性能良好,在相关疾病临床诊治中结果可靠,可广泛应用。
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单位南京市红十字医院