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摘要
目的:观察DMP1、E11和Sclerostin在高磷诱导钙化的血管平滑肌细胞(VSMC)中的表达,探讨VSMC钙化的可能机制。方法:组织块贴壁法原代培养VSMC,倒置相差显微镜观察细胞形态及α-SMA免疫组化鉴定;38代VSMC用于实验,分为空白对照组、正常磷组和高磷组(Pi分别为0.9、1.3和2.6 mmol/L)。培养第6天,茜素红染色检测钙沉积,RT-PCR或Real-time PCR检测DMP1、E11、Sclerostin mRNA表达,Western Blot检测E11蛋白表达。结果:与空白对照组和正常磷组相比,高磷组VSMC钙盐沉积明显增多;DMP1、E11和Sclerostin mRNA表达明显上调(P<0.05);E11蛋白表达明显增加(P<0.05)。结论:骨细胞标志性蛋白DMP1、E11和Sclerostin在高磷诱导钙化的VSMC中表达增加,提示血管钙化过程中VSMC最终向骨细胞样细胞转分化。
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单位福建医科大学; 南京军区福州总医院; 福州市第二医院
