郎格罕细胞组织细胞增生症发病机制及诊治进展

作者：隆毅; 徐酉华

来源：儿科药学杂志, 2012, (04): 56-59.

DOI：10.13407/j.cnki.jpp.1672-108x.2012.04.017

• 郎格罕细胞组织细胞增生症
• 多系统
• 难治性
• 组织细胞
• LCH
• 骨损害
• 发病机制
• 诊治进展

<正>郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans Cell Histiocytosis,LCH)是郎格罕细胞异常增生引起的一组疾病。本病多发生于儿童时期,以婴幼儿时期多见。据报道,英国和爱尔兰每年发病率为4.2/1 000 000。男性发病多于女性,我国男女发病比为(1.4～3.4)∶1。本病病因及发病机制尚不完全清楚。由于临床表现多样,误诊率高。LCH常致多系统受累,预后不佳。现就本病发

• 单位
  重庆医科大学附属儿童医院