参灵固本丸在痰湿证候乳腺癌新辅助化疗中的临床疗效分析

作者：赵楠楠; 李秋华; 刘兆喆; 罗娅红

来源：实用药物与临床, 2018, 21(07): 790-793.

DOI：10.14053/j.cnki.ppcr.201807017

• 乳腺癌
• 新辅助化疗
• 参灵固本丸
• 无进展生存期

目的研究参灵固本丸在痰湿证候乳腺癌患者新辅助化疗中的临床疗效。方法应用随机数字表法将参与研究的70例患者分为2组,每组35例。对照组乳腺癌患者应用新辅助化疗,治疗组患者采取参灵固本丸联合化疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,两组中医症状评分显著改善(P<0.05),且治疗后两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。近期疗效比较,治疗组为85.7%,对照组为77.1%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者生活质量改善率高于对照组(82.8%vs.57.6%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生情况优于对照组(P<0.05)。治疗组平均PFS为9.2个月,对照组为8.8个月,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论参灵固本丸联合化疗可改善乳腺癌新辅助化疗相关不良反应,提高患者的生活质量。

• 单位
  辽宁省肿瘤医院; 辽宁省中医药研究院; 沈阳军区总医院; 辽宁中医药大学