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摘要
目的 探讨DNA损伤修复基因X射线损伤修复交叉互补基因1(XRCC1)、DNA-脱嘌呤或脱嘧啶位点裂解酶基因1(APEX1)多态性与膀胱癌术后感染的关系。方法 选择陕西省人民医院泌尿外科2017年5月-2019年9月收治的膀胱癌术后感染患者60例作为感染组，选择同期医院收治的膀胱癌术后未发生感染患者40例作为非感染组。聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）对全血DNA中APEX1基因rs3136817、XRCC1基因rs3213356位点多态性进行检测。结果 两组APEX1基因rs3136817、XRCC1基因rs3213356的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡（P=0.999、0.759、0.509、0.999）；感染组APEX1基因rs3136817位点TT、CC基因型、XRCC1基因rs3213356位点CC基因型频率与非感染组差异有统计学意义（P<0.05）；两组APEX1基因rs3136817、XRCC1基因rs3213356的T、C分布差异有统计学意义（P<0.05）;Logistic回归分析结果显示，APEX1基因rs3136817位点携带TC+CC基因型膀胱癌患者发生术后感染风险显著降低（P<0.05）,XRCC1基因rs3213356位点携带CT+CC基因型膀胱癌患者发生术后感染风险显著增加（P<0.05）；多因素logistic回归分析结果显示，APEX1基因rs3136817低C等位基因频率、XRCC1基因rs3213356高C等位基因频率是膀胱癌术后感染患者预后不良的危险因素（P<0.05）。结论 APEX1基因rs3136817、XRCC1基因rs3213356多态性可能与膀胱癌术后感染及患者预后存在关联，APEX1基因rs3136817低C等位基因频率、XRCC1基因rs3213356高C等位基因频率会增加感染及不良预后的风险。
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