WT1阳性急性髓细胞性白血病合并唐氏综合征一例报告

作者：郭娟娟; 吴涛^*; 贾占武; 马利; 白海; 王存邦

来源：诊断学理论与实践, 2020, 19(05): 531-533.

DOI：10.16150/j.1671-2870.2020.05.017

• 急性髓细胞性白血病
• WT1基因
• 唐氏综合征

<正>急性髓细胞性白血病(acute myelogenous leukemia,AML)是一组遗传学上具有高度异质性的恶性克隆性疾病,以骨髓中未成熟的髓系原始细胞分化和增殖异常为特征[1]。该病是成人急性白血病中最常见的一种类型,其发病率随年龄增长而增加。随着支持治疗和化疗方案的改进,目前高达50%～80%的初诊AML患者经1～2个疗程的诱导化疗后可获得完全缓解(complete response,CR),但仍有10%～40%的患者诱导化疗无效,即原发难治性AML,这类患者即使获得CR,其中大多数最终仍会面临缓解时间短和疾病复发的情况,

• 单位
  兰州军区兰州总医院