摘要

目的通过观察黄芪、莪术及其配伍应用对Lewis荷瘤小鼠肺转移灶数目及肿瘤上皮间质转化的影响,研究其基于上皮间质转化机制抑制肿瘤转移的作用,并分析黄芪、莪术配伍应用的意义。方法将50只C57 Lewis荷瘤小鼠模型随机分为模型组、顺铂组、黄芪单药组、莪术单药组及黄芪-莪术配伍组,接种后次日开始连续15 d,分别给予相应药物干预,处死后解剖取出肺脏,解剖显微镜下观察双肺表面超过2 mm结节数目;剥离腋下种植瘤体,EnVision法检测肿瘤组织中E-cad、MMP-2、MMP-9表达。结果顺铂组和配伍组肺转移结节数量少于模型组(均P<0.05),单药组肺转移灶数量虽均少于模型组但差异无统计学意义(P>0.05);各中药组均不及顺铂组(P<0.05),配伍组少于黄芪、莪术单药组,但差异无统计学意义(P>0.05)。E-cad表达,与模型组相比,顺铂组、配伍组升高(均P<0.05),单药组与模型组比差异均无统计学意义(P>0.05);各中药组低于顺铂组(均P<0.05),配伍组高于莪术组(P<0.05),与黄芪组差异无统计学意义(P>0.05)。MMP-2表达,各组差异无统计学意义(P>0.05)。MMP-9表达,顺铂组、配伍组、莪术单药组低于模型组(均P<0.05),黄芪组与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05);各中药组高于顺铂组(均P<0.05),配伍组低于黄芪组(P<0.05),与莪术单药组接近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄芪-莪术配伍抑制肿瘤转移的效果优于单用黄芪、莪术,其作用机制为提高E-cad蛋白表达、降低MMP-9表达;黄芪、莪术配伍使用在提高E-cad表达上优于单用黄芪、莪术,在降低MMP-9表达上与莪术相近、优于单用黄芪。

  • 单位
    解放军总医院