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摘要
目的 分析我院2020年12月—2022年8月的疑难血型标本情况，探究长春地区常见的疑难血型，对其中29例疑难血型的血清学和序列进行分析。方法 回顾性分析我院289例标本患者的临床信息，血清学检测所有标本，其中29例标本进行分子生物学检测，着重分析此29例样本。结果 289例疑难血型中260例使用血清学方法即可判定，分子生物学检测的29例血型，A型8例，B型13例，AB型5例，O型1例，B(A)2例，其中A亚型2例，A1型抗原减弱4例，A1型抗体缺失2例，B亚型7例，B型抗原减弱4例，B型抗体缺失2例，A1B亚型4例，A1B抗原减弱1例，O型抗体缺失1例。15例与血型学表型相一致，14例不一致。两个新突变位点分别为Exon1:1A>C杂合突变，Exon1:5delC。结论 基因分型技术克服了血清学局限性，发现两个新的突变位点，为精准输血提供参考。
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单位吉林大学第一医院
