国产恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者早期抗病毒的效果探讨

作者：杨玫

来源：中外医疗, 2019, 38(08): 134-139.

DOI：10.16662/j.cnki.1674-0742.2019.08.134

• 国产恩替卡韦
• 慢性乙型肝炎
• 早期抗病毒
• 效果观察

目的探讨在慢性乙型肝炎患者早期抗病毒的临床治疗中实施国产恩替卡韦治疗的临床效果。方法方便选取该院2015年1月—2018年8月接诊的28例慢性乙型肝炎展开研究,按照治疗措施的差异将其以一定的比例分为2组,给予拉米夫定联合国产阿德福韦酯治疗的为对照组,给予国产恩替卡韦治疗的为观察组,对比病毒学应答情况、血清学应答和生化学应答情况、治疗后两组患者不良反应(恶心呕吐、乏力、头昏晕眩、肾功能损害)发生率。结果病毒学应答情况:两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。对照组和观察组患者脱氧核糖核酸(HBV-DNA)完全病毒学应答对比差异有统计学意义(P<0.05)。血清学应答和生化学应答情况:治疗第6个月,统计学不成立;治疗第12个月时对照组患者高于观察组,但是差异无统计学意义(P>0.05)。治疗第1、3、6、12个月时两组患者谷丙转氨酶(ALT)复常率组间对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组恶心1例(7.1%),呕吐0例(0.0%),乏力1例(7.1%),头昏晕眩0例(0.0%),对照组恶心3例(21.4%),呕吐2例(14.2%),乏力2例(14.2%),头昏晕眩0(0.0)例,观察组不良反应发生率14.2%,对照组为50.0%。组间对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性乙型肝炎患者早期抗病毒的临床治疗中实施国产恩替卡韦治疗中脱氧核糖核酸(HBV-DNA)病毒学应答数值下降效果显著,值得推广。

• 单位
  东海县人民医院