[目的]丙硫菌唑的重要中间体1-(1-氯环丙基)乙酮的合成方法改进,对其合成路线进行了优化。[方法]以α-乙酰基-γ-丁内酯为原料,采用"一锅法"完成氯代和水解反应,同时优化关环反应的影响因素,优化后的总收率达83.2%。[结果]产品结构经1H NMR光谱鉴定为目标化合物。[结论]该工艺收率高、操作简便、产品纯度高,适合工业化生产。