<正>杂环芳烃是众多药物分子、天然产物和功能材料中的基本结构单元,通过杂环芳烃C(sp2)—H键与烷烃C(sp3)—H键的选择性交叉脱氢偶联过程直接构建化学键,具有原子经济性高、原料简单易得、反应步骤简化等优势[1-2],为功能化杂芳烃化合物的合成提供了一种强有力的方法.该过程通常涉及Minisci型反应机制[3],即碳-碳键的构建是通过烷基碳自由基对杂环芳烃不饱和键的自由基加成过程实现,