摘要
目的:建立液相色谱串联质谱法检测人血浆中的血管紧张素I,并探讨不同抗凝剂对检测结果的影响。方法:采集2018年7月在北京安贞医院住院的20例心血管疾病患者的EDTA抗凝血浆、枸橼酸钠抗凝血浆和血清。利用TSQ quantum ultra三重四极杆质谱仪,在正离子电喷雾条件下,质谱检测模式为选择反应监控,液相系统为Ultimate 3000 UPLC,流动相是含甲酸0.1%的水相和甲醇,流速为0.3 mL/min, 5 min梯度,用蛋白沉淀法进行样本前处理,检测样本中的血管紧张素I水平。并评价该方法的线性范围、灵敏度、精密度、提取回收率和基质效应等性能。结果:该方法的定量检出下限是0.2μg/L,线性范围为0.2~50μg/L,批内和批间准确度和精密度变异系数均<15%。提取回收率在83.7%~106.9%,基质效应在82.4%~93.0%。不同抗凝剂对血管紧张素I检测结果是有影响的,其中EDTA抗凝血浆、枸橼酸钠抗凝血浆和血清中血管紧张素I浓度分别为(299.2±113.6)、(26.65±11.10)和(51.48±12.99) ng/L,差异有统计学意义(P<0.0001)。结论:建立了检测人血浆中的血管紧张素I的液相色谱串联质谱法,该方法色谱梯度时间短,前处理简单易操作。
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单位北京市心肺血管疾病研究所; 首都医科大学附属北京安贞医院