乌司他丁治疗重症急性胰腺炎临床可行性分析

作者：张楠

来源：黑龙江医药科学, 2022, 45(04): 56-61.

• 重症急性胰腺炎
• 常规治疗
• 乌司他丁
• 可行性
• 淀粉酶
• 脂肪酶

目的：对使用乌司他丁医治重症急性胰腺炎的可行程度进行研究。方法：回顾性分析在2018-01～2020-01在本院进行收治的重症急性胰腺炎患者100例作为研究对象，按照医治的手段将上述研究对象分成两组，即常规治疗组以及乌司他丁组，每组50例，并对两组病人的血清生化指标、血、尿淀粉酶、脂肪酶、医治疗效、腹痛、腹胀缓解、肠鸣音恢复、首次排便、血、尿淀粉酶恢复、在院医治等相关的时间指标、治疗不良反应出现情况进行分析统计。结果：乌司他丁组患者在医治后和医治前的血清D-LA、CRP、IL-6、TNF-α指标比较，上述指标程度均下降，其下降程度明显大于常规治疗组(P<0.05)。乌司他丁组病人在医治后和治疗前的血、尿淀粉酶、脂肪酶指标比较，均有明显降低，其降低程度明显大于常规组(P<0.05)。在医治的总有效率指标上，乌司他丁组为94.0%(47/50),常规治疗组74.0%(37/50),经过比较前者明显高于后者(P<0.05)。乌司他丁组病人的腹痛、腹胀缓解、肠鸣音恢复、首次排便、血、尿淀粉酶恢复、在院医治等相关的时间指标都明显小于常规治疗组(P<0.05)。在不良反应发生率方面，乌司他丁组为12.0%(6/50),常规治疗组为24.0%(12/50),前者显著低于后者(P<0.05)。结论：重症急性胰腺炎乌司他丁治疗的临床可行性高。

• 单位
  佳木斯市中心医院