目的:检测C7与α2B-AR的作用模式及作用位点。方法:应用计算机辅助药物设计手段,预测α2B-AR别构结合位点,应用环磷酸腺苷累积实验检测C7是α2B-AR的激动剂还是拮抗剂。结果:C7作用于α2B-AR的胞外区域,与该受体的结合位点包括Glu73,Tyr391、Phe408和Phe412;C7对瞬时表达α2B-AR的COS-7细胞的cAMP的产生没有影响。结论:C7可能是α2B-AR的别构调节剂。
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