SNCA基因多态性与帕金森病认知障碍的相关性分析

作者：宋天琦; 白洋; 闫旭

来源：重庆医学, 2016, 45(33): 4650-4652.

• α-突触核蛋白
• 基因多态性
• 帕金森病
• 认知功能障碍

目的对帕金森病(PD)患者α-突触核蛋白(SNCA)rs356200和rs356165位点的多态性进行研究,探讨SNCA基因多态性与PD认知障碍的相关性。方法选择2014年6月至2015年12月该院神经内科120例PD患者(PD组)和120例健康者(对照组)作为研究对象,PD患者根据是否有认知功能障碍分为认知障碍组和非认知障碍组。对各组患者rs356200及rs356165等位基因频率和基因型进行研究。结果 PD组和对照组rs356200等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05),PD组和对照组rs356200G/G、A/A和A/G基因型比较差异有统计学意义(P<0.05)。PD组和对照组rs356165等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05),PD组和对照组rs356165G/G、A/A和A/G基因型比较差异有统计学意义(P<0.05)。PD认知障碍组和非认知障碍组rs356200及rs356165等位基因频率和基因型比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 PD的发病和SNCA基因rs356200和rs356165位点的多态性有关,PD患者的认知功能障碍和SNCA基因rs356200和rs356165位点的多态性没有显著相关性。

• 单位
  北华大学附属医院; 吉林大学第一医院