摘要

构建THY1真核表达质粒并转染卵巢癌细胞SKOV3,探讨其对SKOV3细胞生长的影响.通过目的基因克隆,构建pcDNA3.1(+)-THY1质粒并转染SKOV3细胞,实验分3组:重组质粒转染组(SKOV3-THY1)、空质粒转染组(SKOV3-Null)和未转染组(SKOV3).RT-PCR和免疫细胞化学方法鉴定THY1表达情况;MTT和流式细胞术检测THY1对SKOV3细胞增殖及周期的影响.DNA测序证实THY1正确插入pcDNA3.1(+)中,并整合于SKOV3细胞;SKOV3-THY1组的细胞抑制率明显高于SKOV3-Null组;且其G1期细胞比例明显高于另两组.结论:S期细胞比例明显低于另两组.结论:成功构建THY1真核表达质粒,该质粒可抑制SKOV3细胞生长.

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