摘要
目的 观察恩格列净联合沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数保留的心力衰竭(HF-PEF)的效果及其对超声心动图参数的影响。方法 将HF-PEF患者分为试验组和对照组。对照组给予沙库巴曲缬沙坦,每次10 mg,每天3次,口服。试验组在对照组的基础上给予恩格列净,每次10 mg,每天3次,口服;2组均持续治疗10周。比较2组治疗前后6 min步行距离(6MWD)、明尼苏达心力衰竭生活质量问卷(MLHFQ)评分、血浆N末端脑钠肽前体水平(NT-proBNP)水平、左心室舒张末期容积(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVEDD)、舒张早期二尖瓣血流速度/舒张晚期二尖瓣血流速度(E/A)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平、安全性和随访期间主要心脏不良事件(MACE)发生情况。结果 试验组52例,对照组68例。治疗后,试验组和对照组的6MWD分别为(437.68±19.25)和(392.12±20.13)m; LVEF分别为(58.52±1.80)%和(56.06±1.75)%;E/A分别为1.27±0.26和1.04±0.35;NT-proBNP分别为(231.38±39.25)和(420.56±47.08)pg·mL-1;MLHFQ评分分别为(34.61±7.52)和(43.86±9.83)分;LVESD分别为(52.73±4.29)和(59.18±4.74)mm; LVEDD分别为(42.37±4.56)和(47.82±4.69)mm; hs-CRP分别为(10.19±2.31)和(15.33±2.96)mg·L-1;TNF-α分别为(14.82±2.36)和(17.56±2.55)ng·mL-1;IL-6分别为(7.11±0.58)和(10.85±1.39)pg·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为7.69%和10.29%;随访期间MACE发生率分别为9.62%和24.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 恩格列净联合沙库巴曲缬沙坦钠可提高HF-PEF的治疗效果,改善超声心动图参数,安全性良好。
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