摘要
目的研究蟛蜞菊内酯(WEL)对人角质形成细胞炎症损伤的保护作用及其机制。方法建立LPS诱导人角质形成细胞(HaCaT)炎症损伤模型,分别给予不同浓度WEL干预。实验共分6组:空白对照组、DMSO组、LPS损伤组、WEL低、中、高剂量组(10,20,40μmol·L-1)。通过MTT法检测各组细胞存活率。激光共聚焦显微镜观察各组细胞LC3B融合蛋白表达情况。Western blot测定细胞中mTOR、p-mTOR等蛋白的表达。结果与LPS损伤组比较,不同剂量WEL均能显著抑制炎症刺激后HaCaT细胞存活率(P<0.01);随着剂量增加,自噬体膜上融合蛋白聚集逐渐减少;与LPS损伤组比较,WEL明显降低损伤后HaCaT细胞的p-mTOR蛋白表达水平(P<0.01)。结论蟛蜞菊内酯(WEL)可通过抑制炎症损伤后人角质形成细胞自噬流,从而抑制其增殖,这一作用与WEL抑制mTOR磷酸化相关。
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单位南方医科大学皮肤病医院