摘要

目的分析风险管理在外来医疗器械管理中的应用效果。方法将我院2017年2月~2018年2月自外来医疗器械公司自行清洗灭菌的240件灭菌包医疗器械归入对照组;将同期抽取且运用风险管理在消毒供应中心进行处理的240件灭菌包医疗器械归入观察组。对两组医疗器械的包装合格率、质量合格率、临床运用满意度进行统计。结果在实验结果中,观察组的医疗器械包有2例湿包、4例灭菌包信息标识不全的,对照组的医疗器械包有20例湿包、37例灭菌包信息标识不全的,包装不合格率分别为2.50%、23.75%,比较之下差异具有统计学意义(P<0.05);同时,观察组患者的医疗器械不合格率为2.92%、临床运用满意度为96.25%,对照组患者的医疗器械不合格率为18.75%、临床运用满意度为85.42%。差异具有统计学意义(P<0.05)。结论风险管理在外来医疗器械管理中加以运用,能够有效地降低其包装与质量不合格的发生可能,保证临床运用效果和满意度,值得推广。