摘要

观察普拉克索联合左旋多巴用于帕金森病治疗的疗效。依据随机数字表法将96例帕金森病患者分成2组,对照组:n=48,严格遵照医嘱服用左旋多巴,研究组:n=48,严格遵照医嘱服用普拉克索、左旋多巴,疗程:均为12周。比较两组治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与白细胞介素-6(IL-6)水平,统计治疗后不良反应发生率。治疗后,两组UPDRS四部分评分均降低(P<0.05),且治疗后研究组UPDRS四部分评分较对照组更低(P<0.05)。治疗后,两组血清TNF-α与IL-6水平均降低(P<0.05),且治疗后研究组血清TNF-α与IL-6水平较对照组更低(P<0.05)。研究组治疗后不良反应总发生率6.25%,低于对照组的20.83%(P<0.05)。联合普拉克索与左旋多巴,能显著性改善帕金森病患者UPDRS评分、血清TNF-α与IL-6水平,且不良反应更少。