先天性巨结肠症神经干细胞移植研究进展

作者:王智勇; 王国斌; 舒晓刚; 陶凯雄
来源:临床小儿外科杂志, 2009, (2): 53-55.
DOI:10.3969/j.issn.1671-6353.2009.02.021

摘要

先天性巨结肠症(Hirschsprung disease,HSCR 或HD,也称先天性肠无神经节细胞症或先天性肠神经节细胞缺乏症)是一种以肠道末端肠壁和肌间神经丛副交感神经节细胞完全缺如为特征的消化道发育畸形.手术是治疗HD的首选方式,但存在术后近、远期并发症.有学者根据HD形成的机理,提出通过植人神经干细胞的方法,在外界刺激干预下,使神经干细胞在病变部位重新分化形成神经元和神经节细胞,达到

  • 单位
    协和医院

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