摘要
目的探讨S100A8/A9和S100A12在系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)发病机制中的作用,以及其与SLE实验室相关指标、临床疾病活动度的关系。方法采用酶联免疫法吸附试验(ELISA)检测74例SLE患者及44名健康者血清S100A8/A9和S100A12水平。同时收集SLE患者ESR、CRP、C3、C4、anti-dsDNA、WBC、24 h-UPRO等各项临床实验室指标血清水平,统计学分析S100A8/A9和S100A12与SLE疾病活动度及SLE相关检验指标的关系。结果 1)SLE患者血清S100A8/A9、S100A12的表达水平均显著高于健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);活动组患者血清S100A8/A9、S100A12表达水平显著高于稳定组(P<0.05),但稳定组患者血清S100A8/A9、S100A12表达水平与健康组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2)Spearman相关性分析显示,SLE患者血清S100A8/A9表达水平与其SLEDAI评分(r=0.465,P=0.015)、24小时尿蛋白定量(r=0.373,P=0.031)、CRP(r=0.306,P=0.023)、ESR(r=0.339,P=0.018)均呈正相关,与补体C3(r=-0.335,P=0.041)呈负相关;SLE患者血清S100A12表达水平与CRP(r=0.602,P=0.011)、ESR(r=0.565,P=0.01)呈正相关。3)SLE活动组患者治疗后血清S100A8/A9水平较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),但S100A12水平较治疗前降低无统计学意义(P>0.05);治疗后SLE活动组患者血清中S100A8/A9、S100A12水平仍高于健康者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 S100A8/A9和S100A12在SLE的发病机制中扮演着重要角色,可以作为疾病活动的参考指标,有助于指导疾病治疗和预后评估,并可能为SLE的治疗带来更多靶点。
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