摘要
目的采用高效液相色谱法测定强骨壮腰蜜丸中淫羊藿苷的含量。方法以C18化学键合硅胶柱分离淫羊藿苷,以乙腈水醋酸(25∶75∶1)为流动相,UV检测波长270nm进行测定。结果淫羊藿苷峰与其他组分峰的分离度为14.0,理论塔板数以淫羊藿苷计算9800,平均回收率98.3%,RSD0.6%(n=5),淫羊藿苷进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系。线性范围0.25~2.5μg。结论该方法测定强骨壮腰蜜丸中淫羊藿苷的含量,结果准确,重复性好。
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单位滨州市人民医院